湖北礦土檢測 礦土檢測檢測散裝貨物堆積密度檢測
| 更新時間 2024-11-22 08:15:00 價格 1000元 / 件 報告用途 質量檢測 需要樣品量 150克 檢測周期 5-7個工作日 聯系電話 15915704209 聯系手機 13620111183 聯系人 李工 立即詢價 |
礦石檢測
礦石一般分為貧礦石、普通礦石和富礦石。有時僅分為貧礦石和富礦石,這種劃分沒有統一的標準,一般每個工業部門和礦區都有各自的計算范圍。按所含有用礦物性質和利用的特征分為有色金屬礦、貴金屬礦、黑色金屬礦、和非金屬礦。
檢測項目及檢測范圍
礦石分類 | 檢測范圍 | 檢測項目 |
有色金屬礦石分析 | 銅礦、鉛礦、鋅礦、鎢礦、鉬礦、錫礦、銻礦、鉍礦、鈷礦、鎳礦等 | 元素品位檢測礦石定性半定量分析礦石全元素定量分析 |
貴金屬礦石分析 | 金礦、銀礦、鈀礦、銥礦、釕礦、鋨礦、鉑族金屬礦等 | |
黑色金屬礦石分析 | 鐵礦、錳礦、鉻礦、釩礦、鈦礦等 | |
非金屬礦石分析 | 石英石、螢石、石墨、磷礦、硫礦等 |
品位檢測:礦石中有用成分(元素或礦物)重量和礦石重量之比稱為礦石品位,金、鉑等貴金屬礦石用克/噸表示,其他礦石常用百分數表示。常用礦石品位來衡量礦石的價值,但同時礦物中有害雜質的多少也影響礦石價值。
礦石定性半定量分析:對于未知礦石,可采用定性半定量分析,初步判定該礦物為何種礦石。
分析方法:
1、干法分析 所用的試樣無須制成溶液,如微譜分析、焰色分析、原子發射光譜法、X射線熒光光譜分析法等。
2、濕法分析 需將試樣配成溶液,常用的溶劑有水、酸、堿溶液。不溶于上述溶劑的試樣可用碳酸鈉、、liusuan鉀等助熔劑使試樣熔融分解,然后再溶于水或稀酸。
礦石全元素定量分析:在定性分析完成之后,通過化學分析以及一系列儀器,對該礦樣進行所有元素含量的準確測定(包括礦物中有害雜質的含量測定及微量元素的含量測定)。
分析方法:
1、化學分析法
(1)容量分析法:酸堿滴定法,氧化還原滴定法,絡合滴定法,沉淀滴定法等。
(2)重量分析法
2、儀器分析法
(1)色譜分析法:氣相色譜法,高效液相色譜法
(2)電化學分析法:伏安分析法,庫侖分析法,電位分析法
(3)光學分析法:原子吸收法,原子發射法,紅外光譜法,紫外光譜法,吸光光度法,拉曼光譜法
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行業資訊:
and it was speculated that the hydroxylation reactions of the original drug in vivo had a certain correlation with the estimation of administration time. The experimental results could provide a basis for analysis in related fields such as drug taking time estimation. Key words:ADB-BUTINACA;differential metabolites;Stacking integrated learning;metabolic pathway;enrichment analysis;liquid chromatography-high resolution mass spectrometry 近年來國際毒品形勢發生了很大變化,新精神活性物質作為第三代毒品悄然興起。合成**素 (Synthetic cannabinoids,SCs)以高度成癮性、價格低廉和難以檢測等特點,成為世界范圍濫用*為嚴 重的新精神活性物質[1-2] 。N-(1-氨甲?;?2,2-二甲基丙基)-1-丁基吲唑-3-甲酰胺(ADB-BUTINACA) 作為一種新型的正丁基吲唑酰胺類合成**素,已在國內多起案件中檢出[3-4] 。據統計,北京警方 2021 年共查獲 256 份疑似 SCs 煙油或粉末狀的樣品,其中 ADB-BUTINACA 樣品約占總數的 24. 22%。 由于 SCs 對人體健康和社會治安穩定造成了嚴重危害,我國于 2021 年 7 月 1 日起對 SCs 實施整類 列管。 目前國內外關于 ADB-BUTINACA 及其代謝產物的檢測研究已取得較大進展[5-7] ,對于 ADB- BUTINACA的體內外代謝研究也有報道,如Sia等[8] 對ADB-BUTINACA在人肝微粒體中的代謝過程進 行分析,共檢出 15種代謝產物并確定 4種標志性代謝物;Kavanagh 等[9] 對含有 ADB-BUTINACA 的陽 性尿液進行檢測,共檢出 29 種代謝物并確定 5 種標志性生物代謝物。雖然有較多關于 ADB- BUTINACA 在生物體內外代謝物檢測研究的報道,但 ADB-BUTINACA 及其代謝物在生物體內不同時 間段的種類和含量變化研究仍是一個亟待解決的難題,而該研究與真實吸毒時間推斷以及成癮機制分 析具有密切聯系。 給藥時間推斷是一項具有重要意義的研究。在司法鑒定領域,通過對嫌疑人員的吸毒時間進行大 致推斷,偵查機關能夠有效獲取嫌疑人員在特定時間段范圍內的活動軌跡。代謝組學是對生物體在特 定時間段內的所有低分子量代謝產物進行定性和定量分析的一門新學科,它以群組指標為基礎,將機 器學習和系統分析作為研究目標,常被應用于藥物毒理學等與人類健康密切相關的領域[10-11] 。于維 光[12] 借助代謝組學技術對亞甲二氧*****(MDMA)在大鼠體內隨時間的變化規律進行探索性研究, 發現單次給藥后有37種代謝物具有明顯變化;王學志[13] 利用代謝組學技術對****在大鼠體內隨時 間變化的代謝規律進行探索,篩選出 9種與吸毒時間變化相關的差異代謝物,為實際案件中與甲卡西 酮相關的吸毒時間推斷提供了幫助。ADB-BUTINACA作為當前濫用*為嚴重的新型合成**素之一,
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