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          深圳 家具設備VOC檢測重金屬檢測

          更新時間
          2024-11-21 08:15:00
          價格
          1000元 / 件
          報告用途
          環保認證
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          100克
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          5-7個工作日
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          李工
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          詳細介紹

          有毒有害物質限量檢測.jpg

          有毒有害物檢測是為保障產品的安全性和使用者的健康,鑒聯檢測專家解釋,常見的有毒有害物檢測主要包括金屬、RoHS、SVHC等有毒有害物檢測。

          重金屬有毒有害物質檢測:

          (1)檢測范圍:鋁、銻、砷、鋇、硼、鎘、鉻、鉻、鈷、銅、鉛、錳、汞、鎳、硒、鍶、錫、有機錫、鋅;

          (2)法規:重金屬四項及各類產品中重金屬物質限量。

          RoHS有毒有害物質檢測:

          (1)檢測項目:鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯PBBs、多溴聯苯醚PBDEs;

          (2)檢測領域:單個產品單位置或多位置檢測、整機檢測;國推RoHS鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯PBBs、多溴聯苯醚PBDEs、國家規定的其他有害物質。

          REACH高度關注物質SVHC檢測:

          檢測領域:電子電氣產品、玩具、紡織品、家具、汽車及零部件等向歐盟出口的產品;

          有機物測試有機錫,五氯苯酚、TeCP?四氯苯酚、TriCP?三氯苯酚、DiCP?二氯苯酚、CP?一氯苯酚、OPP?鄰苯基苯酚、PPP?對苯基苯酚、SCCP短鏈氯化石蠟、DMFU?富馬酸二甲酯、Formamide?甲酰胺、PAHs多環芳烴等。

          鑒聯檢測專家解釋,在人們日常使用以及在工作生產條件下頻頻接觸會影響身體健康或引發疾病的物質,被稱之為有毒有害物檢測。鑒聯檢測在有毒有害物檢測領域,擁有專業**的檢測體系,可為企業產品進行一站式有毒有害物檢測服務。













































          行業資訊:

           色譜條件的優化  分別采用甲醇、乙腈、0. 1%甲酸-乙腈、0. 2%甲酸-乙腈、0. 1%甲酸-甲醇、0. 2%甲酸-甲醇 等多種流動相體系進行色譜分析,考察待測物的分離效果、色譜峰形、峰高及響應情況。結果表明: 選用甲醇、乙腈作為流動相時,待測物的峰形拖尾明顯;采用 0. 1% 甲酸-乙腈、0. 2% 甲酸-乙腈、 0. 1% 甲酸-甲醇、0. 2% 甲酸-甲醇作為流動相時,待測物的分離度和峰形好;對比發現,當采用 0. 1%甲酸-乙腈作為流動相時各組分化學藥物的離子化效率*高,90種那非物質均有較好的響應,分 離度和峰形較好,因此*終確定0. 1%甲酸-乙腈作為流動相。采用針泵連續進樣,選擇[M + H]+ 對母 離子進行調諧,分別對碎裂電壓、碰撞能量等條件進行優化,具體參數見表1,優化后的90種那非類 物質的MRM色譜圖見圖由于90種那非類物質中存在同分異構體或母離子及碎片離子相同、對分離效果要求高的化合物,如 m/z 357. 2 的那莫伐地那非、那非乙酰酸;m/z 438. 2 的伐地那非乙?;愃莆铩⒈洁玎ぜt地那非; m/z 467. 3的乙酰伐地那非、紅地那非、二甲基紅地那非;m/z 475. 0的N-去乙基-N-甲基伐地那非、伐地 那非哌嗪酮、西地那非;m/z 489. 2的伐地那非、豪莫西地那非、艾地那非、丙氧苯基西地那非、異丁基 西地那非;m/z 505. 2的羥基伐地那非、羥基豪莫西地那非、硫代艾地那非、硫代豪莫西地那非、丙氧苯 基硫代西地那非;m/z 519. 2的丙氧苯基羥基豪莫西地那非、丙氧苯基硫代豪莫西地那非、丙氧苯基硫代 艾地那非;m/z 521. 2 的羥基硫代伐地那非、羥基硫代豪莫西地那非等。比較了 ACE Excel 3 C18-PFP (150 mm × 2. 1 mm)、 Agilent Eclipse Plus 3 C18(2. 1 mm × 150 mm, 1. 8 μm)、 PhenomenexKinetex (2. 1 mm × 100 mm,2. 6 μm)、Agilent Poroshell 120 EC-C18(100 mm × 4. 6 mm,2. 7 μm)4 種色譜柱對 90種非法添加物的分離效果。結果顯示,選擇Agilent Poroshell 120 EC-C18(100 mm × 4. 6 mm,2. 7 μm) 進行分離時,上述易產生干擾的幾類化合物均有較好分離效果,且靈敏度高,峰形好(見圖2)。因此選 擇該色譜柱作為分析色譜柱。 2. 2 提取溶劑的選擇  由于90種非法添加那非類物質均難溶或不溶于水,易溶于有機溶劑,因此考察了甲醇、乙腈、乙 醇、甲醇-水(1∶1)、甲醇-0. 1% 甲酸(1∶1)作為提取溶劑時的提取效率,結果發現甲醇、甲醇-水 (1∶1)、甲醇-0. 1%甲酸(1∶1)作為提取溶劑時,化合物峰形較好,且選擇甲醇作為提取溶劑時,目標 化合物更穩定,QuEChERS的凈化效果更好,因此*終選擇甲醇作為提取溶劑。

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